Überblick
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der ein Teil des Gehirns – das Hypothalamus – sich nicht wie erwartet entwickelt. Das Prader-Willi-Syndrom ist mit zahlreichen Problemen verbunden: beispielweise Kleinwuchs, Schwierigkeiten im Zusammenhang mit dem Verhalten und sozialen Fähigkeiten, und für die Erkrankung typischen Gesichtszüge. Das Prader-Willi-Syndrom betrifft ungefähr 1 von 20.000 Kindern.
Ursache
Prader-Willi-Syndrom ist genetischer Ursache und kann zahlreiche hormonelle Prozesse betreffen. Es wird durch Defekte auf verschiedenen Genen ausgelöst und führt zu zahlreichen gesundheitlichen Problemen. Bei nahezu 80% aller Prader-Willi-Syndrom-Patienten produziert der Körper nicht genügend Wachstumshormon, was zu Kleinwuchs führt.
Symptome
Da bei Prader-Willi-Syndrom verschiedene Gene defekt sind, können die Symptome sehr unterschiedlich sein. Zu den Symptomen gehören beispielsweise Kleinwuchs, eine Beeinträchtigung der sozialen Fähigkeiten bei Kindern, Lernschwierigkeiten, Verhaltensprobleme und psychische Probleme, ein verzögertes Eintreten der Pubertät sowie Adipositas.
Diagnose
Die Diagnose kann in den ersten Lebensmonaten gestellt werden. Es können Gentests durchgeführt werden, bei denen die Chomosomen in einer Blutprobe untersucht werden. Das Ergebnis der Tests liefert nicht nur Klarheit bezüglich der Diagnose, sondern gibt auch Aufschluss darüber, wie wahrscheinlich es ist, dass die Eltern ein weiteres Kind mit dem Syndrom bekommen.
Ermitteln Sie das Wachstum Ihres Kindes
Es ist wichtig, das Wachstum Ihres Kindes zu verfolgen, um frühzeitig zu erkennen, ob es ein Problem gibt. Wir empfehlen, dass Sie Ihr Kind alle 6 Monate messen. Mit unserem bedienungsfreundlichen Wachstumsrechner können Sie das Wachstum ihres Kindes nun einfacher beurteilen.
