Iskustva roditelja

Kad djeca zaspu… krenu suze…

Iskustvo jednog roditelja

Kao roditelj djeteta s nedostatkom hormona rasta koji se godinama morao boriti da bi njegova kći dobila dijagnozu, itekako znam kako ovaj zdravstveni problem može promijeniti živote svih članova obitelji. Nije tako jednostavno kao što zvuči.

Iz iskustva znam koliko je važno imati nekoga kome ćete se povjeriti u vezi svojih specifičnih životnih problema. Nekoga tko je iskren, tko razumije zdravstvene potrebe mog djeteta (iz iskustva) i tko me ne osuđuje! Trebalo mi je mjesto gdje mogu naučiti o svemu svojim tempom. Neko mjesto gdje će mi se stvari objasniti na meni razumljiv način! Trebao sam shvatiti sve te stručne riječi i termine kako bih mogao donositi pravilne odluke za jednu od najbitnijih osoba u mom životu – moje dijete.

Kakva je podrška dostupna?

Diljem svijeta postoje roditelji koji su se ujedinili da bi si međusobno pomagali. Neki od nas imaju službene organizacije koje priznaje država. Drugima na raspolaganju stoje samo privatne grupe na društvenim mrežama, kao što je Facebook. Toplo preporučujem svim roditeljima da se barem učlane u neku grupu podrške na društvenim mrežama. Ne morate aktivno sudjelovati u njoj. Možda ćete samo htjeti čitati objavljene komentare i tako učiti. U svakom slučaju savjetujem da se barem učlanite u neku grupu ili je označite. Tako ćete biti sigurni u svoje odluke, a bit ćete i najbolji mogući roditelj svom posebnom djetetu.

ICOSEP  (Međunarodna mreža organizacija za podršku bolesnicima s endokrinim poremećajima) ima 2 stranice koje su Vam izrazito važne!

  1. Udruge roditelja (prema državi): https://icosep.org/country-resources/
  2. Zdravstvene organizacije (prema državi): https://icosep.org/professional-organizations-and-medical-associations/

Ako nam nedostaje neka organizacija ili ako organizirate udrugu ili grupu na društvenim mrežama za obitelji na Vašem području, javite nam se! Rado ćemo pomoći i dodati poveznice na Vaše stranice – bez naknada! Jedini način na koji možemo biti uspješni za svoju djecu s poremećajem rasta jest da se ujedinimo!

Dobar rast=dobro zdravlje. Pridružite nam se 20. rujna svake godine da bismo nastavili educirati svijet o stvarnoj važnosti dječjeg rasta za zdravlje. Ne radi se samo o vanjskom izgledu! Nije u pitanju samo visina, već i doživotno zdravlje.

Napisao Jamie Harvey, CEO ICOSEP

Nopomena: ne odgovaramo za sadržaje objavljene na drugim mrežnim stranicama.